为执行公司国际化发展战略，实现研发产品同步进行FDA/EMA/NMPA申报；同时提升研发质量体系，以满足国际主流监管机构的监管要求，提升公司研发实力。我企同方泰达生物医药技术（北京）有限公司签订了国际化战略合作协议。
2019年06月20日上午，我企代表与方泰达生物医药技术（北京）有限公司代表在天府生命科技园银杏厅举行了庄重的启动仪式。田阿娟女士为启动会致辞，表明公司国际化发展战略的信心和决心。
方泰达公司是一家知名企业，专注于提供药品欧美市场拓展解决方案，为我公司国际化战略项目配备了专业、优秀的培训团队，他们是药品国际申报、研发、质量管理方面的资深专家，还有FDA现场核查专家。
第一次培训时间为6月20日至21日。方泰达公司注册专家陈英女士带来了美国药品监管法规、欧洲药品注册法规、欧美cGMP检查流程和迎检准备等精彩内容，参训人员系统学习了药品在欧美申报的流程与技术要求以及药品cGMP现场检查要点与技巧，对药品国际申报有了深入的了解，对未来研发品种一品三报打下了坚实的基础。
后期培训以及研发质量体系完善将按计划持续展开，所有参训人员一定会牢记公司国际化发展战略，尽快实现研发产品在FDA/EMA/NMPA成功申报上市，为公司国际化发展添力助威。